Сегодня родители детей с редким генетическим заболеванием – ахондроплазия, вновь провели акцию у Минздрава Грузии. Протест длится уже больше года. Основным требованием является доставка в Грузию препарата, который необходим для страдающих ахондроплазией детей. Действующее вещество препарата – висодорит уже признано регуляторами как США, так и Европы, однако до сих пор не ввозится в Грузию. Родители …
Читать далее «Родители детей с ахондроплазией требуют встречи с главной Минздрава Грузии»