По словам членов Координационного совета, занимающегося проблемой редких заболеваний, часть детей диагнозом с ахондроплазия, с осени начнут получать лечение необходимыми препаратами.
Сегодня состоялась встреча между членами правления и родителями в Национальном центре контроля заболеваний [NCDC]. После встречи родители сказали, что госпротокол по ведению ахондроплазии одобрен советом и теперь нужна только подпись министра.
«Есть бюджет и средства, осенью это лекарство будет у нас. В этом плане прописан 2023 год, и первые 5-6 детей, отобранных многопрофильной медицинской бригадой, получат лекарства в этом году», — сказал после встречи председатель парламентского Комитета по вопросам здравоохранения Заза Ломинадзе.
На первом этапе дети будут получать препарат в детской клинике им. Иашвили. По словам родителей, количество детей допущенных к лечению увеличится через 2-3 месяца.
«Количество детей на первом этапе определялось 5-6 детьми. Мы сосредоточились на тех детях, у которых в силу возраста осталось наименьшее количество времени до наступления эффекта от этого препарата, то есть обеспечена минимальная возможность для роста костей. Это будут дети 11, 12, 13 лет, так как у них действительно осталось мало времени, чтобы лекарство подействовало», сказал после встречи руководитель клиники Иване Чхаидзе.
