Новости |

Эксперты FDA рекомендовали начать использование вакцины Moderna

18 декабря, 2020 | Мариам Богверадзе
Эксперты FDA рекомендовали начать использование вакцины Moderna

Консультативный совет Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) подтвердила высокую эффективность вакцины от COVID-19 компании Moderna и дал положительные рекомендации для ее утверждения.

Совет экспертов 20 голосами при одном воздержавшемся поддержал использование вакцины от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше.

Аналогичная процедура голосования прошла на прошлой неделе относительно вакцины Pfizer/BioNTech, которая была одобрена для использования FDA на следующий день после получения положительной рекомендации от Консультативного совета.

Вакцина Moderna станет второй в США разрешенной медицинским регулятором к чрезвычайному использованию. Неделей ранее FDA выдало разрешение вакцине разработки американской Pfizer и германской BioNTech. С помощью обеих вакцин, которые вводятся в двух дозах, планируется привить в декабре около 20 млн американцев, в основном медицинских работников и жителей домов престарелых и других учреждений для долгосрочного ухода.

Вакцину Moderna можно транспортировать и хранить при более высоких температурах, чем вакцину Pfizer, но для перевозки требуются специальные морозильные камеры и сухой лед.

Однако, как и Pfizer, вакцину Moderna гражданам необходимо вводить два раза, второй раз через 28 дней.

56 миллионов доз вакцины Moderna планирует закупить Канада, из которых 2 миллиона доз страна получит к марту. Великобритания предварительно заказала 7 миллионов доз этого препарата.

Евросоюз также выразил желание закупить этот препарат. На прошлой неделе сообщалось, что как только его эффективность будет доказана, страны ЕС планируют закупить 80 миллионов доз вакцины. Контракт с компанией подписали Япония на 50 миллионов доз, Южная Корея — на 20 миллионов и Швейцария — на 7,5 миллионов доз.