Родители детей с диагнозом ахондроплазия, которые после перешли на перманентный режим протестов, требуют накануне вновь провели акцию протеста перед зданием Канцелярии правительства. В знак солидарности к протесту присоединились врачи, родители детей с различными заболеваниями и простые граждане.
Они вновь потребовали, что чтобы правительство Грузии приняло решение о ввозе препарата от ахондроплазии, а также профинансировало его закупку.
Участники вчерашнего протеста провели шествие по проспекту Руставели от здания оперы и балета им. Захария Палиашвили до Администрации правительства Грузии.
Ранее родители детей с диагнозом ахондроплазия несколько ночей провели у здания Администрации правительства с требованием встречи с Ираклием Гарибашвили, но безрезультатно.
На акции выступил Лазаре Леладзе у которого поставлен диагноз ахондроплазия, ему больше 18 лет и препарат ему уже не может помочь.
«Я пришел сюда не за лекарством, я опоздал, оно мне не уже нужно. Я здесь для того, чтобы у этих детей было и не было тех болей, которые испытал я в свое время», — заявил Лазар Леладзе на акции протеста.
Ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, вызывающее непропорциональное развитие костной структуры и задержку роста. Точная статистика детей с диагнозом ахондроплазия в Грузии неизвестна. По неофициальным данным, на данный момент в стране проживает около 30 детей с таким диагнозом.
- Родители детей с ахондроплазией требуют ответа от премьер-министра Грузии
- Родители детей с ахондроплазией намерены проводить перманентные акции протеста
- Лидер «Лело» призвал создать фонд для детей с ахондроплазией: «Мой первый взнос будет 100 000 лари»
- Минздрав Грузии не планирует ввоз препарата от ахондроплазии
